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mieux vivre l'acromégalie

Association nationale française pensée PAR & POUR les patients acromégales.

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Ensemble, nous sommes plus grands que la maladie

Que vous soyez en attente de diagnostic, nouvellement diagnostiqué, en traitement depuis des décennies ou proche d’un patient (conjoint, parent, enfant), vous avez votre place parmi nous.

En adhérant à AcroFrance, vous ne recevez pas seulement du soutien : vous devenez un maillon essentiel d’une chaîne de solidarité. Vous participez activement à briser le silence, à faire sortir l’acromégalie de l’ombre et à construire, jour après jour, une meilleure prise en charge pour tous.

où se faire suivre ?

Centre de référence des Maladies rares d'origine Hypophysaire

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Face à la maladie

Vous n'êtes pas seuls avec vos symptômes !

Notre mission : sensibiliser le public à l’acromégalie et au gigantisme par le biais de l’éducation, tout en offrant un réseau de soutien aux patients et à leurs familles partout en France.

Disponible pour vous écouter

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Notre mission est de vous permettre de comprendre les symptômes de l’acromégalie et de donner les moyens d’agir à chacun pour une meilleure connaissance de l’acromégalie.

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